Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektale neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med metastatisk kolorektal cancer (krc), som tidligere har været behandlet med, eller ikke anses kandidaterne for, tilgængelige behandlinger - disse omfatter fluoropyrimidine-baseret kemoterapi, en anti-vegf behandling og en anti-egfr-terapi;inoperabel eller metastatisk gastrointestinale stromale tumorer (gist), som har udviklet sig på eller er intolerante over for forudgående behandling med imatinib og sunitinib;hepatocellulært karcinom (hcc), som tidligere har været behandlet med sorafenib.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioødemer, arvelige - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest er indiceret til behandling af akut angioødemangreb hos voksne med arveligt angioødem (hae) på grund af c1-esterase-hæmmere mangel.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - human rotavirus, levende svækket - immunization; rotavirus infections - vacciner - rotarix er indiceret til aktiv immunisering af spædbørn i alderen 6 til 24 uger til forebyggelse af gastroenteritis på grund af rotavirusinfektion. brug af rotarix bør være baseret på officielle anbefaling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autolog cd34 + beriget celle brøkdel, der indeholder cd34 + celler transduced med retroviral vektor, der koder for menneskets adenosin deaminase (ada) cdna sekvens fra menneskelige hæmatopoietiske stamceller / (cd34 +) stamceller - alvorlig kombineret immundefekt - immunostimulants, - strimvelis er indiceret til behandling af patienter med svær kombineret immundefekt på grund af adenosin deaminase mangel (ada-scid), for hvem ingen passende human leukocyt antigen (hla)-matchede relaterede stamcelle donor er tilgængelige (se afsnit 4. 2 og afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sfæroider af humane autologe matrix-associerede chondrocytter - brusk sygdomme - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - reparation af symptomatiske leddbruskdefekter i lårbenet og patellaen af ​​knæet (international cartilage repair society [icrs] klasse iii eller iv) med defektstørrelser på op til 10 cm2 hos voksne.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alk-abello a/s - honningbi, gift, serumalbumin, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 120 mikrogram/htgl.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alk-abello a/s - hveps, gift, serumalbumin, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 120 mikrogram/htgl.